中國藥典干燥失重檢測方法與C840M干燥失重測定儀解析

更新時間：2025-11-18 點擊次數：249

　　本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。

　　干燥失重檢測是評估藥品中水分及揮發性物質含量的關鍵方法，其操作規范與要求嚴格遵循《中國藥典》相關標準。測試方法即使樣品在特定條件下干燥至恒重，通過稱量干燥前后質量差計算失重率，以此反映水分和揮發性成分的含量。該方法對評估藥品穩定性和質量具有重要意義。本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。

【中國藥典干燥失重檢測方法－操作流程】

　　樣品制備：取潔凈稱量瓶，于105℃烘1小時后，轉移至干燥器冷卻30分鐘備用。固體樣品需粉碎至80目細度，液體樣品需混合均勻。

　　稱量與干燥：取1.5~2.5g樣品平鋪于稱量瓶中，厚度不超過5mm，精密稱定初始重量（精確至0.0001g）。將稱量瓶半開蓋置于干燥箱中，按藥典規定溫度（常規藥品105℃，含結晶水藥物80℃，易分解物質采用五氧化二磷室溫干燥法）干燥。

　　恒重判定：干燥結束后，取出稱量瓶，立即蓋緊瓶蓋并置于干燥器中冷卻。待溫度降至室溫后稱量，若兩次稱量差值超過0.3mg，需重復干燥操作，直至達到恒重標準。

　　結果計算：按公式 (W1?W2)/W1×100% 計算干燥失重率，其中 W1 為初始重量，W2 為恒重后重量。數值保留至小數點后兩位，超過0.5%需復檢。

【濟南蘭光C840M干燥失重測定儀解析】

　　推薦儀器：濟南蘭光機電技術有限公司C840M集成式蒸發殘渣檢測系統

　　C840M系統專為滿足藥典標準設計，具備高度自動化與智能化特性，顯著提升檢測效率與數據可靠性。儀器基于重量法測試原理，參照塑料包裝、藥典、化學試劑等檢測標準設計制造。專業適用于食品藥品包裝材料的蒸發殘渣檢測、食品藥品接觸材料及制品的總遷移量測定、化學試劑與純化水的蒸發殘渣檢測。

系統功能與優勢：

　　全自動機械手：可快速移動稱量12個測試杯，減少人工操作誤差。

　　雙倉獨立設計：蒸發與稱量分離，避免高溫高濕對天平的影響。

　　高精度天平：采用德國進口觸控電子天平，重復性達0.05mg，確保數據準確性。

　　全密閉水浴蒸發裝置：實現有害氣體零逸散，保障操作安全。

　　液冷降溫系統：實現常溫稱重，避免高溫對稱量結果的影響。

　　試劑回收系統：減少環境污染，符合綠色環保要求。

　　智能控制系統：配備各類傳感器和聲光提醒，支持網絡連接，實現遠程控制與升級。

　　數據可追溯性：電子簽名參照21 CFR Part11標準設計，滿足GMP對數據可追溯性的要求。

應用范圍：

　　藥品檢測：適用于藥品、食品、化工產品的干燥失重檢測，評估水分和揮發性成分含量。

　　包裝材料檢測：可用于藥用復合膜、袋、瓶、膠塞、護帽等藥包材的不揮發物測定。

　　化學試劑檢測：適用于化學試劑的蒸發殘渣測定，評估產品純度。

　　食品接觸材料檢測：可用于食品包裝用聚乙烯、聚苯乙烯等材料的總遷移量測定，評估材料安全性。

　　擴展應用：用于評估產品中水分和揮發性成分的含量，從而評估產品的穩定性和質量。被廣泛應用于藥品、食品、化學試劑、食品接觸材料以及醫療器械行業檢測中。

符合標準：

　　國內標準：GB/T 642、GB/T 651、GB/T 1274等。

　　國際標準：美國藥典、英國藥典等。

　　行業標準：YBB00342002-2015、YBB00132002-2015等制藥、藥包相關標準。